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12-31
魯爾接頭性能檢測設(shè)備在遵循ISO80369標準方面起著至關(guān)重要的作用。ISO80369是一個國際標準,涉及醫(yī)療設(shè)備中小孔徑連接器的測試方法,特別是針對魯爾接頭,規(guī)定了其在尺寸、強度和耐久性等方面的性能要求。以下是關(guān)于魯爾接頭性能檢測設(shè)備ISO80369的詳細解析:一、ISO80369標準概述ISO80369標準系列旨在減少因不同醫(yī)療設(shè)備接口不兼容或錯誤連接導(dǎo)致的風(fēng)險。該系列標準涵蓋了不同類型的醫(yī)療設(shè)備接口,包括但不限于靜脈注射、神經(jīng)阻滯、呼吸和導(dǎo)尿等各類用途。其中,ISO80...
12-24
注射針剛性測試儀標準GB18457,即GB/T18457,是關(guān)于制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管的要求和試驗方法的標準。以下是對該標準的詳細解讀:一、標準的適用范圍GB/T18457標準規(guī)定了公制規(guī)格0.2mm至3.8mm的正常壁、薄壁以及0.6mm至2.1mm的超薄壁不銹鋼針管的尺寸、表面及力學(xué)特性。該標準適用于硬直不銹鋼針管,如一次性使用無菌注射針、麻醉針、留置針、穿刺針等,不適用于易彎式不銹鋼針管。二、主要測試要求剛性測試測試儀器:剛性測試儀需滿足一定的精度要求,如施力精度為&...
12-18
穿刺器阻氣與密封性能測試儀是一種專門用于檢測穿刺器密封性和阻氣性的設(shè)備,在醫(yī)療器械行業(yè)中具有廣泛的應(yīng)用。以下是對該測試儀的詳細介紹:一、定義與用途穿刺器阻氣與密封性能測試儀主要用于測試穿刺器在不同壓力條件下的密封性能和阻氣性能,以確保其在醫(yī)療過程中能夠有效防止液體或氣體的泄漏,從而保障患者的醫(yī)療安全。這種測試儀對于穿刺器的質(zhì)量控制和安全性評估至關(guān)重要。二、測試原理測試儀的測試原理主要包括正壓法和負壓法兩種測試方式:正壓法:測試儀向穿刺器內(nèi)部充入一定壓力的氣體,然后觀察在設(shè)定的...
12-12
縫合針韌性測試儀主要用于測定醫(yī)用縫合針的彈性以及韌性的物理特性,是鑒定醫(yī)用縫合針的重要手段之一,結(jié)合了材料力學(xué)和彈性力學(xué)的原理,通過施加特定的力量來測試縫合針的韌性。該設(shè)備能夠準確地測量縫合針在受到一定壓力時的變形程度,以及其恢復(fù)原狀的能力。縫合針韌性測試儀的操作注意事項:1、在操作測試儀之前,請務(wù)必仔細閱讀說明書,了解測試儀的性能、特點和操作方法。2、在測試過程中,請確保測試儀的電源穩(wěn)定,并避免在潮濕、高溫或強磁場等環(huán)境下使用。3、在裝配被測縫合針時,請務(wù)必按照說明書的要求...
12-11
透明質(zhì)酸鈉凝膠注射器推力測試儀(也常被稱作交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠推擠力測試儀)具有多種優(yōu)勢,這些優(yōu)勢使其在醫(yī)療美容、生物材料制造以及醫(yī)療器械制造等領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用。以下是關(guān)于該測試儀優(yōu)勢的詳細分析:一、測試準確性與可靠性高精度傳感器:測試儀采用高精度傳感器和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),能夠?qū)崟r監(jiān)測推擠力的大小和變化,確保測試結(jié)果的準確性和可靠性。可重復(fù)性:測試儀可以確保測試過程的一致性和可重復(fù)性,消除人為因素對測試結(jié)果的影響,使得不同實驗之間的比較更加可靠。二、測試效率與自動化快速測試:測...
12-5
注射針測試儀是用于評估醫(yī)用注射針性能的關(guān)鍵設(shè)備,它能夠檢測注射針的剛性、韌性和刺穿力等關(guān)鍵指標,以確保其質(zhì)量和安全性。以下是對注射針測試儀刺穿力檢測的詳細介紹:一、測試原理注射針測試儀通過模擬實際使用場景中的力學(xué)條件,對注射針進行刺穿力測試。測試時,將注射針安裝在測試儀的針頭夾持裝置上,并設(shè)置相應(yīng)的測試參數(shù),如刺穿速度、刺穿深度等。然后啟動測試儀,使注射針以設(shè)定的速度向下移動并刺穿模擬皮膚或其他模擬組織。測試儀會實時記錄刺穿過程中的力量變化,直至達到預(yù)設(shè)的刺穿深度。在完成刺穿...
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注射器正壓檢測設(shè)備,特別是針對滿足GB15810標準的設(shè)備,是用于檢測注射器密合性和正壓性能的重要工具。以下是對滿足GB15810標準的注射器正壓檢測設(shè)備的詳細介紹:一、設(shè)備概述注射器正壓檢測設(shè)備,也稱為注射器密合性正壓測試儀,是一種專門用于檢測注射器密合性和正壓性能的儀器。該設(shè)備通過向注射器內(nèi)部加壓,模擬實際注射過程中注射器受到的壓力,從而評估其密封性能和正壓承受能力。二、執(zhí)行標準滿足GB15810標準的注射器正壓檢測設(shè)備,主要依據(jù)GB15810-2019《一次性使用無菌注...
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